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心电中心及检验中心医疗设备采购项目标前更正公告
【信息时间: 2020-09-15 阅读次数: 【我要打印】【关闭】

心电中心及检验中心医疗设备采购项目

标前更正公告

一、项目基本情况

   原公告的采购项目编号:[350430]ZF[GK]2020019

   原公告的采购项目名 称:心电中心及检验中心医疗设备采购项目

 首次公告日期:20200907

二、更正信息

合同包1
更正事项:采购文件、招标公告
  
更正内容:

1
、原招标文件技术评分项以及商务评分项修改为如下:

技术评分部分:

 

评标项目

评标分值

评标方法描述

1、动态心电盒

2

1.标准灵敏度:10mm/mV,相对误差应小于±5% 2.抗极化电压:加±300 mV直流极化电压,灵敏度变化不大于±5% 3.输入抗阻:信号电极之间,各信号电极与参 考电极之间的输入阻抗应不小于5MΩ。 4.输入回路电流:各输入回路的输入电流应不大于0.1uA 5.输入电压动态范围:不小于±3 mV 6.频率特性:1Hz~40   Hz-3.0dB+0.4 dB)。 7.时间常数:应不小于0.3s。 以上全部满足得2分,有一项不满足扣0.5分,扣完为止。

2

8.内部噪声:等效输入噪声应小于30uVp-p 9.共模抑制比:50   Hz正弦信号的共模抑制比应大于89 dB 10.掉电保护功能:在记录开始1小时后取掉电池,回放应可看到已经记录的数据。 11.多种记录器型号可供选择,获得美国FDA认证。 12.独立起搏通道,起搏通道10000点每秒采样率。 13.普通心电采集4096点每秒采样率。 14. 312导联根据导联线自动识别。 15. USB2.0高速回放。 以上全部满足得2分,有一项不满足扣0.5分,扣完为止。

2

17. 电源17号电池; 18. 特殊事件按钮、心电采集指示灯; 19. 迷你型记录器,尺寸88mm×55mm×21mm,重量小于60克(不含电池); 20. 标准12导导联线; 21. 支持晚电位数据采集; 22. 支持向量心电数据采集;  以上全部满足得2分,有一项不满足扣0.5分,扣完为止。

3

16. 3通道可以支持7天记录、12通道可以支持3天记录。 满足得3分,否则不得分。

3

23. PDA实时查看心电图质量;分析软件可以读入动态血压监护数据生成动态心电与动态血压对照报告。满足得3分,否则不得分。

2、血液流变仪

2

1.测试原理:全血测试方法:锥板法(采用锥板式速度衰减血液粘度技术);血浆测试方法:锥板法、毛细管法; 2.测量方式:锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式;毛细管法采用微量毛细管快速测量方式(压力传感式); 3.锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术,实现全血快速、全量程、逐点测量;   4.毛细管法信号采集方式采用自跟踪液面微分捕获技术,保证血浆结果准确性高、抗干扰性强; 5.工作模式:双针双盘、双方法学双测试系统可同时并行工作; 6.准确度:牛顿流体粘度的准确性误差<±1%,非牛顿流体粘度的准确性误差<±2%; 以上全部满足得2分,有一项不满足扣0.5分,扣完为止。

2

8.测试时间:全血测试时间≤30/标本,血浆测试时间≤0.5/标本; 9.粘度测试范围:(060mPas;切应力范围:(012000mPa 11.机芯材质:钛合金; 12.样品位:双60孔位,全开放、可互换,适用于任意试管; 13.混匀方式:采用优化的多点变量动态吸吐式混匀方式,混匀更充分、更彻底,完全避免破坏红细胞; 14.进排液系统:均采用挤压式蠕动泵,加样针具有液位感应功能; 15.仪器控制:采用工作站的控制方式实现仪器控制功能,RS-232485USB接口任选; 16.温度控制:37℃±0.1℃; 以上全部满足得2分,有一项不满足扣0.5分,扣完为止。

2

17.质控:具有原厂配套的经药监局注册的非牛顿流体质控物,可溯源至国家级非牛顿流体标准物;具有原厂配套的经药监局注册的牛顿流体质控物,可溯源至国家标准物质中心提供的国家一级标准粘度液; 18.定标功能:非牛顿流体检测系统采用厂家提供国家标准物质中心提供的二级标准粘度液进行定标,投标产品制造商所生产的非牛顿流体粘度标准物质获得国家标准物质证书; 19.报告单模式:开放式,报告单版面自定义、现场可修改; 20.投标产品列入《省   级政府采购自主创新产品名录》,取得证书; 21.制造商具备17年以上的生产经验,同类产品在本省拥有不少于5家以上三甲用户; 以上全部满足得2分,有一项不满足扣0.5分,扣完为止。

3

7.重复性:牛顿流体粘度的变异系数≤1%,非牛顿流体粘度的变异系数≤2%;(须提供佐证材料)满足得3分,否则不得分。

3

10.加样量:全血加样量200800ul范围可调,满足不同用户需求;血浆加样量≤200ul;(须提供佐证材料)满足得3分,否则不得分。

3、精液分析仪

2

1.产品设 计遵循WHO《人类精液检查与处理实验室手册》(第五版); 2.检验报告项目齐全、全开放、可编辑,项目包括精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类及免疫分析类等; 3.精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业CASA标准,活力级别分为PRNPIM三个级别,还可同步报告体现40余项活力参数 ; 4.精子形态学模块在WHO标准化基础上,细分各种畸形类别及畸形率,可结合人工识别辅助多项形态学分类并输出。 5.可自动计算畸形精子指数(TZI)、精子畸形指数(SDI)、多重异常指数(MAI),可跟踪精子运动轨迹并描述输出彩色轨迹线,精子轨迹图可以反白显示   6.可对精子图像进行文字及图形标注,以SQL数据库方式管理病案文档及图像。 7.软件人性化开放式设 计:报告项目及检验项目可根据医院实际需求增添修改,打印报告格式可自定义设 计 。 以上全部满足得2分,有一项不满足扣0.5分,扣完为止。

2

8.分析视野数量多,且随机选择,自动扫描,克服人为选择视野的主观选择型性误差,数据准确、重复性好。 9.仪器具有跟踪精子运动路径的功能,能描绘出精子运动路径。 10.仪器恒温板温度应控制在37.0℃±0.5℃;显微镜控制窗口显示恒温板温度,温度范围为37.0℃±0.5℃; 11.仪器可选用10um间隙的一次性精子计数池,避免交叉污染; 12.仪器温控超过37.5℃或低于36.5℃,设备可提示“异常”,并且“自动分析”按钮功能失效。 13.仪器测量温度误差±0.2℃。 14.仪器精子浓度的测量误差在±10%以内。 以上全部满足得2分,有一项不满足扣0.5分,扣完为止。

2

16.仪器测试范围:精子密度(浓度):0-400×106/ml,精子活率:0-100%,形态\正常精子率:0-100%,活动精子密度:0-400×106/ml 17.特异性:密度(浓度):95%,精子活率:90%,形态正常精子率:65% 18.灵敏度:密度(浓度):95%,精子活率:90%,形态正常精子率:85% 19.设备分析项目:总精子密度、精子总活力(PR+NP)、前向运动精子率(PR),非前向运动精子率(NP)、不活动精子率(IM),正常精子形态率、活动精子密 度 (MSC)、有效精子密度(FSC)、精子活力指数(SMI)、精子平均运动速率、精子量、活动精子量、有效精子量;可扩充延伸报告项目。   20.质量控制: 1)分析仪能进行95%可信区间检验:能对同一标本中精子浓度进行95%可信区间检验。 2)分析仪能能自动保存精子浓度质控结果,绘制质控图曲线,并能打印输出。 3)支持视频录制,可对已录制视频载入并进行分析检测; 4)可提供浓度质控标准物质; 21.样品测试:使用一次性精子计数池,避免交叉污染;一次性精子计数池型号规格可选;(须经过计量认证) 22.报告打印:开放式的打印输出,自定义报告检验输出项目。 23.结果显示:测试数据、图像、视频、设备状态、温控实时温度   。 以上全部满足得2分,有一项不满足扣0.5分,扣完为止。

3

15.仪器分析一个标本时间≤60秒(注册证为准)。 满足得3分,否则不得分。

3

24.设备整机一体化内置(显微扫描、图像采集、计算机、温控系统)设 计; 包含:   1)全自动显微镜:控制显微镜平台XY轴的移动和平台的上下运动调节焦距,物镜的自动转换等; 2)恒温平台;全自动平台上预装恒温控制平台; 全部满足得3分,否则不得分。

4、酶免分析仪

2

1.基本功能 全自动完成ELISA实验,包括加样、稀释、振荡、孵育、洗板、读数及结果判断全过程实验; 2.试剂应用范围   完全开放试剂系统; 3.加样精度 加样量:100ul;精密度(CV)≤2%;准确度≤±3% 4.工作模式 可连续进样、连续进板、随到随做; 5.样本位 同时容纳(非连续装载)≥144个样本位:满足大标本量需求,减少频繁的样本装载; 6.加样针 2通道独立加样,使用透明一次性加样头,避免样品携带污染和液体稀释效应; 7.加样通道性能:一次性加样头具有装针检测报警功能。 以上全部满足得2分,有一项不满足扣0.5分,扣完为止。

2

8.液体水平监测 具备液面监测、凝块监测和空管监测功能,探测原理为压力感应式液面和凝块探测原理,不可使用电容电感式原理探测。 9.同时加样板位 ≥596孔微板,并行分配标本的微板数≥596孔微孔板。 10.加样原理   气动置换加样原理,无液体稀释、无尾液、无系统液污染 ; 11.振荡孵育模块 振荡孵育模块5个,能够同时孵育≥5块微板,并且每个孵育模块能够单独温控,每个孵育模块必须有独立振荡功能; 12.洗板机 每个洗板头为16通道32针; 13.洗板残留量≤3μl。 以上全部满足得2分,有一项不满足扣0.5分,扣完为止。

2

14.机械手功能 采用压力感应式原理抓板,非采用电磁吸合式,具有红外抓板检测,运行中不掉板,断电不掉板。 15.酶标仪 内置1台酶标仪,标准滤光片配置为:405nm450nm492nm 630nm 16.试剂仓 可同时放置≥24位试剂仓; 17.试剂仓容量≥60ml 19.报警处理 可选择:重试、忽略、终止运行,可选择处理模式不影响整体实验运行;   20.运行保障 智能的自动运行保障系统,可以屏蔽故障模块,保证其他模块的正常运; 以上全部满足得2分,有一项不满足扣0.5分,扣完为止。

3

18.设备台面 样本、质控、试剂全部采用通用轨道式装载。 满足得3分,否则不得分。

5、显微镜

2

用途:可观察普通染色的切片观察,用于临床及教学工作。 1.工作条件 1.1 适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V(?10%/50Hz、气温摄氏5℃~40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。 1.2 配置符合中国 有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。 2.主要技术指标 2.1 生物显微镜 2.1.2 载物台:线性机械固定载物台 尺寸为:211 x 154 mm;行程为:76mmXx 52mmY); 2.1.3 调焦机构:载物台垂直移动(粗动行程:15mm),用于粗调旋钮的每旋转行程:36.8mm,聚焦挡块,精细调焦旋钮(最小调节等级:2.5μm); 2.1.4 聚光镜:阿贝聚光镜,N.A. 1.25,内置光圈调节。 以上全部满足得2分,有一项不满足扣0.5分,扣完为止。

2

2.1.6 三目观察筒:30°倾斜三目观察筒(抗真菌),光路选择器:目镜/摄像头端口= 100/00/100,瞳距调节范围:48-75mm,眼点调整:375.0-427.9mm 2.1.7 目镜:10X,带眼罩,视场数20 2.1.8 物镜转盘:固定四孔物镜转盘,向内倾斜; 2.1.9 物镜:平场消色差物镜4X10X40X100X 2.1.10 防霉装置:在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理; 2.1.11 所采用光学元件均为环保无铅玻璃。   以上全部满足得2分,有一项不满足扣0.5分,扣完为止。

3

2.1.1 光学系统:UIS2无限远光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准45mm。 满足得3分,否则不得分。

3

2.1.5 内置传输照明系统,柯勒照明(固定光圈),2.4 W LED(标称值),预对中;满足得3分,否则不得分。

〓〓  

商务评分部分 5、业绩情况修改为如下:

评标项目

评标分值

评标方法描述

5、业绩情况

3

投标人提供201711日起至本项目投标截止时间止(日期以合同签订时间为准)同类产品在中国境内的销售业绩情况由评委进行评分:每提供一份业绩得1分,满分为3分。投标人应如实提供该业绩项目的中标公告(提供相关网站中标公告的下载网页并注明网址)、中标通知书复印件、采购合同文本复印件,以及能够证明该项目已经采购人验收合格的相关证明文件复印件(原件备查)。评委会将保留要求投标人提供原件予以核查的权利。未提供相关证明文件复印件的不得分;评标过程中如发现填报不实,本项不得分。


2
、原招标文件 第五章 招标内容及要求 二、技术和服务要求 部分内容修改为如下:

1-1  动态心电盒(8台)

  16. 3通道可以支持7天记录、12通道可以支持3天记录。

  23. PDA实时查看心电图质量,分析软件可以读入动态血压监护数据生成动态心电与动态血压对照报告。

24.配置清单

序号

名 称

单位

数量

1

动态心电记录器

1

2

1012导联

1

3

背带/背套

1

1-2  血液流变仪(1台)

7. 重复性:牛顿流体粘度的变异系数≤1%,非牛顿流体粘度的变异系数≤2%(须提供佐证材料)

10. 加样量:全血加样量200800ul范围可调,满足不同用户需求;血浆加样量≤200ul(须提供佐证材料) 

22.全自动血流变测试仪标准配置表

项目

单位

数量

测试仪器主机

1

USB数据线

1

电源线

1

水平仪

1

废液桶

3

试管

1

泵管(备用)

1

进、排水管

1

缺液报警装置

3

废液溢出报警装置

3

 1-2  精液分析仪(1台)

15. 仪器分析一个标本时间≤60秒(注册证为准)

24. 设备整机一体化内置(显微扫描、图像采集、计算机、温控系统)设 计;

包含:

1)   全自动显微镜:控制显微镜平台XY轴的移动和平台的上下运动调节焦距,物镜的自动转换等;

2)   恒温平台;全自动平台上预装恒温控制平台;

25.精子质量分析仪配置清单

类别

名 称

单位

数量

1. 主机

1

2. 电源线

1

1. 一次性精子计数池

10

2. 一次性精子计数池

10

3. 迅捷无线USB网卡

1

4. 随机测试IC

1

5. 电阻屏触摸笔

1

6. 键鼠套装、鼠标垫

1

7. 显微镜灯泡

1

8. 质控品

1

9. 物镜

3

1-2  酶免分析仪(1台)

18.    设备台面   样本、质控、试剂全部采用通用轨道式装载

21.流水线式全自动酶联免疫工作站配置清单

序号

名 称

说明描述

数量

1

加样通道

使用300ulTIPS

2

2

机械臂

用于微孔板等的转移

1

3

孵育位

用于96孔微孔板孵育

5

4

洗板机

16通道

1

5

酶标仪

1

6

载架轨道

12

7

脱针器

1

8

板盖位

1

9

电脑

1

10

打印机

1

11

电源线

规格:250V10A

1

12

USB

CAN通讯线

1

13

RS232

规格:3m

1

14

洗液瓶

规格:2L

3

15

负压瓶

规格:4L

1

16

废液瓶

规格:10L

1

17

废针盒

用于暂存废弃TIPS

1

18

随机文件

用户手册/营业执照/注册证/生产许可证/出厂检验报告/合格证/装箱单

1

19

随机工具

通针/软件光盘

1

20

手持条码枪

1

21

针盒载架

放置4*96TIPS

1

22

吸头托盘

96

10

23

试管载架

规格:24 个样本位.

6

24

试剂载架

规格:4/8个试剂位

6

25

微板盖

5

26

试剂盒D

规格:60ml4+1备用

5

27

试剂盒F

规格:30ml40+2备用

42

28

吸头

规格:300ul*1000

2

29

系统维护液

1

 1-3  显微镜(1台)

2.1.1  光学系统:UIS2无限远光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准45mm

2.1.5 内置传输照明系统,柯勒照明(固定光圈),2.4 W LED(标称值),预对中

3.生物显微镜配置清单 

序号

货物

数量

1

显微镜主机

1

2

三目观察筒

1

3

目镜10X

2

4

平场物镜4X

1

5

平场物镜10X

1

6

平场物镜40X

1

7

平场物镜100X

1

8

聚光镜

1

9

8cc镜油

1

10

电源线

1

 

3
、招标公告修改部分:

提交投标文件截止时间、开标时间和地点修改为:
20201013 09:30(北京时间)第三交易厅  三明市公共资源交易中心三明市梅列区江滨北路11-碧湖

 
其他内容不变

更正日期:20200915

三、其他补充事宜

    

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系

   1.采购人信息

      称:建宁县总医院         

      址:建宁县中山北路10号    

   联系方式:0598-3982677       

   2.采购代 理机构信息(如有)

      称:福建中福天缘工程造价咨询有限公司     

      址:福州市晋安区福新中路89号时代广场603室      

   联系方式:0598-8255566

   3.项目联系方式

   项目联系人:余忠胜

   电   话:0598-3982677

福建中福天缘工程造价咨询有限公司

发布日期:20200915