医用气体项目（医用气体系统工程）标前更正公告

【信息时间： 2022-10-27 阅读次数：】【我要打印】【关闭】

医用气体项目（医用气体系统工程）标前更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：[350400]FJBWZB[GK]2022001

原公告的采购项目名称：医用气体项目（医用气体系统工程）

首次公告日期：2022年10月18日

二、更正信息

合同包1
    更正事项：采购公告、采购文件
    更正原因：修改内容
更正内容：

事项1：原公开招标文件第五章招标内容及要求“二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）”中：【指标3】2、招标范围

（6）第三方验收的要求（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

更正为：【指标3】2、招标范围

（6）第三方验收的要求（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

事项2：原公开招标文件第五章招标内容及要求“二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）”中：【指标6】 2、汇流排瓶氧站系统技术参数：

（1）汇流排完全符合符合GB9706.11或 EN60601-1医用设备电气安全要求（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

（2）医用气体汇流排当一侧气瓶供气不足时，可以自动切换至另一侧气瓶持续供气，切换时汇流排应能持续供气（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

（3）医用气体汇流排在电力中断或控制电路故障时，应能持续供气（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

（4）医用气体汇流排设备的一小时的泄漏率应不超过0.05%（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

（6）医用气体汇流排符合YY0505-2012或EN60601-1-2医用设备电磁兼容安全要求（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

▲（8）材质要求，氧气汇流排应采用工厂制成品，并应符合下列规定：气体汇流排应使用脱脂紫铜管材料；气体汇流排阀门不应采用快开阀门（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

更正为：【指标6】 2、汇流排瓶氧站系统技术参数：

（1）汇流排完全符合符合GB9706.11或 EN60601-1医用设备电气安全要求（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

（2）医用气体汇流排当一侧气瓶供气不足时，可以自动切换至另一侧气瓶持续供气，切换时汇流排应能持续供气（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

（3）医用气体汇流排在电力中断或控制电路故障时，应能持续供气（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

（4）医用气体汇流排设备的一小时的泄漏率应不超过0.05%（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

（6）医用气体汇流排符合YY0505-2012或EN60601-1-2医用设备电磁兼容安全要求（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

▲（8）材质要求，氧气汇流排应采用工厂制成品，并应符合下列规定：气体汇流排应使用脱脂紫铜管材料；气体汇流排阀门不应采用快开阀门（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

事项3：原公开招标文件第五章招标内容及要求“二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）”中：1.2、中心吸引站房设备技术参数

（4）医用真空负压机组的总电源及电气控制系统完全冗余设计，任何零部件损坏不影响系统运行。当最大流量的单台真空泵故障时其余真空泵仍应能满足设计流量。医用真空设备内任何部件发生单一故障维修时系统应能连续工作（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

（6）医用真空负压机组应有良好的密封性，当负压达到额定工作范围-0.02～-0.08MPa时，因泄漏引起的增压率平均每小时不得超过1.8%（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

（8）为保证设备使用安全性，医用真空负压机组设备在电源中断又恢复供电时，除预设功能中断外，不会发生其他的安全危险（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

（10）医用真空负压机组符合GB9706.1或EN60601-1医用设备电气安全要求（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

（11）医用真空负压机组符合YY0505-2012或EN60601-1-2医用设备电磁兼容安全要求。（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

更正为：1.2、中心吸引站房设备技术参数

（4）医用真空负压机组的总电源及电气控制系统完全冗余设计，任何零部件损坏不影响系统运行。当最大流量的单台真空泵故障时其余真空泵仍应能满足设计流量。医用真空设备内任何部件发生单一故障维修时系统应能连续工作（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

（6）医用真空负压机组应有良好的密封性，当负压达到额定工作范围-0.02～-0.08MPa时，因泄漏引起的增压率平均每小时不得超过1.8%（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

（8）为保证设备使用安全性，医用真空负压机组设备在电源中断又恢复供电时，除预设功能中断外，不会发生其他的安全危险（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

（10）医用真空负压机组符合GB9706.1或EN60601-1医用设备电气安全要求（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

（11）医用真空负压机组符合YY0505-2012或EN60601-1-2医用设备电磁兼容安全要求。（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

事项4：原公开招标文件第五章招标内容及要求“二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）”中：1.2、医用压缩空气站房技术参数：

（9）为保证医疗供气质量，医疗空气供应源应设置一氧化碳浓度报警，一氧化碳浓度超标时，应启动报警并停机；当医疗空气常压露点达到-20°C时，应启动露点温度报警。（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

（11）医用空气压缩机组符合GB9706.1或 EN60601-1医用设备电气安全要求（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

（12）医用空气压缩机组符合YY0505-2012或EN60601-1-2医用设备电磁兼容安全要求。（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

更正为：1.2、医用压缩空气站房技术参数：

（9）为保证医疗供气质量，医疗空气供应源应设置一氧化碳浓度报警，一氧化碳浓度超标时，应启动报警并停机；当医疗空气常压露点达到-20°C时，应启动露点温度报警。（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

（11）医用空气压缩机组符合GB9706.1或 EN60601-1医用设备电气安全要求（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

（12）医用空气压缩机组符合YY0505-2012或EN60601-1-2医用设备电磁兼容安全要求。（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

事项5：原公开招标文件第五章招标内容及要求“二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）”中：【指标35】1、设备带技术要求：

1.2、设备带具有防止细菌滋生(抑菌），防止细菌交叉感染（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

1.3、设备带采用的优质铝合金材质经阳极氧化工艺处理，医用设备带具有良好的耐腐蚀性，耐盐雾腐蚀性符合GB/T 5237.2标准要求（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

更正为：【指标35】1、设备带技术要求：

1.2、设备带具有防止细菌滋生(抑菌），防止细菌交叉感染（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

1.3、设备带采用的优质铝合金材质经阳极氧化工艺处理，医用设备带具有良好的耐腐蚀性，耐盐雾腐蚀性符合GB/T 5237.2标准要求（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

事项6：原公开招标文件第五章招标内容及要求“二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）”中：2.2、气体终端技术要求：

▲8)、所有气体终端要求必须采用德式；终端经100000次插拔后，应能保持气体专用性，终端压降、连接力、断开力、机械强度等满足YY 0801标准要求。（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件及全国认证认可信息公共服务平台检测报告编号查询证明复印件进行佐证）。

更正为：2.2、气体终端技术要求：

▲8)、所有气体终端要求必须采用德式；终端经100000次插拔后，应能保持气体专用性，终端压降、连接力、断开力、机械强度等满足YY 0801标准要求。（须提供第三方权威检测机构出具的带CMA标识或CNAS标识的检测报告复印件）。

事项7：原公开招标文件第五章招标内容及要求“二、技术和服务要求（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）”中：注：3、投标人必须在投标文件中单独承诺“配合信息相关部门对信息呼叫器、网络接口进行设备带预留孔位，费用由医用气体工程中标方支付”要求提供书面承诺。未按要求提供承诺的，评标委员会将认定不满足该项重要条款要求，其投标为无效投标。（承诺函格式自拟）

更正为：注：3、投标人必须在投标文件中单独承诺“配合信息相关部门对信息呼叫器、网络接口进行设备带预留孔位，费用由医用气体工程中标方支付，无需提供相关信息设备。”要求提供书面承诺。未按要求提供承诺的，评标委员会将认定不满足该项重要条款要求，其投标为无效投标。（承诺函格式自拟）

事项8：原公开招标文件第五章招标内容及要求“三、商务条件（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）”中：十、材料设备供应

本工程所需的材料设备采购，应根据本招标文件、设计技术文件和国家有关规定的具体要求进行采购，所有材料均应有合格证和质保书，符合国家规定的技术标准，并且须首先经采购人委托的具有相应资质的检测机构出具的检测合格证，然后报采购人批准后才能使用，否则采购人有权拒付此部分材料价款。当中标人选定的材料质量达不到预期质量目标要求时，采购人保留更换的权利。若使用劣质材料施工，一经发现，采购人有权制止使用，直至停工、返工或终止合同。无论采购人是否发现和制止，由于使用劣质材料施工所引起的一切责任及所发生的费用经工程师确认后，均由中标人自负。中标人需按院方专科布局深化图纸后，所用的材料数量按实际施工，招标人不再支付费用。

更正为：十、材料设备供应

事项9：原采购公告“五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点”2022-11-09 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：福建省三明市三元区江滨北路11号（碧湖） - 三明市公共资源交易中心第三交易厅

更正为：采购公告“五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点”2022-11-11 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：福建省三明市三元区江滨北路11号（碧湖） - 三明市公共资源交易中心第三交易厅

其他内容不变

更正日期：2022年10月26日

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名称：三明市第一医院　　　　　　　　　

地址：三明市梅列区列东街东新1路29号　　　　

联系方式：8803971　　　　　　

2.采购代理机构信息（如有）

名称：福建骉旺招标代理有限公司　　　　

地址：福州市台江区广达路68号金源大广场西区14层05号、06号室　　　　　

联系方式：0598-8259828

3.项目联系方式

项目联系人：傅珊珊

电　话：8803971

福建骉旺招标代理有限公司

发布日期：2022年10月26日